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Angiotensin I/II (1-7)
血管紧张素 (1-7) 在心血管系统中充当血管扩张剂,并在肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中发挥重要作用。最近,血管紧张素 II (Ang II) 被认为通过与宿主细胞中的 ACE2 受体结合来预防 SARS-CoV-2 感染。由于 SARS-CoV-2 病毒与 ACE2 受体结合,其亲和力是 SARS-CoV-1(即 SARS-CoV)的 10-20 倍,因此肽结合可能与病毒竞争。还已知 Ang II 与 AT1 受体结合,导致 ACE2 的内化和下调。 序列: H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列: DRVYIHP 参考文献: C. M. Ferrario et al., Hypertension, 18, III, 126 (1991) Busse, L. W.; Chow, J. H.; McCurdy, M. T.; Khanna, A. K., BioMed Central: 2020.
Fluorogenic MMP Substrate
肠/脊椎动物胶原酶 (MMP-1)、溶基质素 (MMP-3)、明胶酶(MMP-2 和 MMP-9)和间断金属蛋白酶 (MMP-7) 的有效底物。 序列:DNP -Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-DArg-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列:Dnp -PLGLWA-DArg-NH2 参考文献: D.M. Bickett, et al., Anal. Biochem. 212, 58 (1993) C.G. Knight, et al., FEBS Lett. 296, 263 (1992) K. Darlak, et al., J. Biol. Chem. 265, 5199 (1990) M.S. Stack, and R.D. Gray, J. Biol. Chem. 264, 4277 (1989)
MG-132
20S 蛋白酶体和钙蛋白酶的有效且可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂 (Kj 4 nM)。还显示在 PC12 细胞中启动神经突长出,最佳浓度设置为 20 nM。 序列: Z-Leu-Leu-Leu- CHO 单字母序列: Z-LLL- CHO 参考文献: D.H. Lee et al., J. Biol. Chem., 271, 27280 (1996) K. L. Rock et al, Cell, 78, 761 (1994)
Integrin Binding Peptide
这是纤连蛋白衍生的整合素结合肽。它可用于PEG水凝胶的制备。 序列:Ac -Gly-Cys-Gly-Tyr-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-Gly-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列:Ac -GCGYGRGDSPG-NH2 参考文献: Raeber, G. et al. Biophys. J. 89, 1374 (2005).
Cyclo (-RADfE)
该肽是环 (-RGDfE) 肽的阴性对照。RGD 肽是细胞粘附的调节剂,并被整合素家族的几个成员识别。该肽与整合素肽的结合亲和力低。 序列: Cyclo(-Arg-Ala-Asp-D-Phe-Glu-)(铵盐) 单字母序列: Cyclo(-RADfE-) 参考文献: Wester, H. et al. J. Nucl. Med. 46, 1940 (2005) Janssen, M. et al. Canc. Res. 62, 6146 (2002)
Urotensin II (human)
一种血管活性“生长抑素样”环肽,最初来源于鱼类脊髓,最近已从人类身上克隆出来。它被发现是迄今为止发现的最有效的哺乳动物血管收缩剂,并且可能具有额外的活性,因为在中枢神经系统和内分泌组织中也发现了 urotensin II 免疫反应性。 序列: H-Glu-Thr-Pro-Asp-Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys-Val-OH(三氟乙酸盐)(Cys5 and 10 bridge) 单字母序列: ETPDCFWKYCV(Cys5 and 10 bridge) 参考文献: K.L.Ong et al., Cardiovasc. Drugs Ther., 19, 65 (2005) R.S.Ames et al., Nature, 401, 282 (1999) Y.Coulouarn et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95, 15803 (1998)
Urotensin II (goby)
序列: H-Ala-Gly-Thr-Ala-Asp-Cys-Phe-Trp-Lys-Tyr-Cys-Val-OH(三氟乙酸盐)( Cys16 and 11 bridge) 单字母序列: AGTADCFWKYCV(Cys16 and 11 bridge) 参考文献: D. Pearson et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 5021 (1980) J.M. Conlon et al., Regul. Peptides, 69, 95 (1997)
Hoe 140
缓激肽 B2 受体拮抗剂,可防止缓激肽诱导的失能。 序列: H-DArg-Arg-Pro- Hyp-Gly-Thi - Ser -DTic-Oic - Arg - OH 单字母序列: DArg-RP- Hyp -G- Thi -S- DTic - Oic -R 参考文献: C. R. Tonussi et al., European Journal of Pharmacology, 326, 61 (1997)
Renin Inhibitor III
该肽是一种有效的人肾素抑制剂。它是人血管紧张素原切割位点周围氨基酸序列的类似物。肾素-血管紧张素系统在血压调节中起重要作用。这种肽对肾素的抑制作用降低了血压,因此肾素抑制剂 III 可以为高血压研究做出贡献。 序列:H-Arg-Arg-Pro-Phe-His- Sta -Ile-His-Lys-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列:RRPFH- Sta -IHK 参考文献: J. Bouhnik et al., Biochemistry, 20, 7010 (1981)
Rat Renin Inhibitor Peptide
序列:H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Tyr-Tyr-Ser-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列:DRVYIHPFHLLYYS 参考文献: J. Bouhnik et al., Biochemistry, 20, 7010 (1981)
Intermedin (rat)
中间体是降钙素/CGRP 家族的成员。体外研究表明,合成的 47 氨基酸中间体肽通过增加细胞内 cAMP 水平通过降钙素受体样受体/受体活性修饰蛋白 (CRLR/RAMP) 复合物发挥作用。与降钙素基因相关肽 (CGRP) 和肾上腺髓质素 (ADM) 不同,当与 CRLR 共表达时,中间体对三种 RAMP 之一没有表现出偏好。在正常和自发性高血压大鼠中,已经证明 intermedin 治疗导致血压降低,这可以被 CGRP 受体拮抗剂 CGRP 阻断 (8-37)。除了降压作用外,合成中间体还被证明可以抑制小鼠的胃排空和食物摄入。所以, 序列:H-Pro-His-Ala-Gln-Leu-Leu-Arg-Val-Gly-Cys-Val-Leu-Gly-Thr-Cys-Gln-Val-Gln-Asn-Leu-Ser-His-Arg- Leu-Trp-Gln-Leu-Val-Arg-Pro-Ser-Gly-Arg-Arg-Asp-Ser-Ala-Pro-Val-Asp-Pro-Ser-Ser-Pro-His-Ser-Tyr-NH2 (三氟乙酸盐)(二硫键 Cys10 和 Cys15) 单字母序列:PHAQLLRVGCVLGTCQVQNLSHRLWQLVRPSGRRDSAPVDPSSPHSY-NH2 参考文献: Y.Fujisawa et al., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 290, H1120 (2006) M.Chauhan et al., Endocrinology, 148, 1727 (2007) M. Ogoshi et al.,Biochem. Biophys. Res. Commun., 311, 1072 (2003) Y. Takei et al.,FEBS Lett., 556, 53 (2004) J. Roh et al., J. Biol. Chem., 279, 7264 (2004) Y. Fujisawa et al., Eur. J. Pharmacol., 497, 75 (2004) M.M. Taylor et al.,Integr. Comp. Physiol., 288, R919 (2005) K. Takahashi et al.,Peptides, 27, 1 383 (2006) D. Bell et al., J. Pharmacol., 153, S247 (2008)
Intermedin (human)
序列:H-Thr-Gln-Ala-Gln-Leu-Leu-Arg-Val-Gly-Cys-Val-Leu-Gly-Thr-Cys-Gln-Val-Gln-Asn-Leu-Ser-His-Arg- Leu-Trp-Gln-Leu-Met-Gly-Pro-Ala-Gly-Arg-Gln-Asp-Ser-Ala-Pro-Val-Asp-Pro-Ser-Ser-Pro-His-Ser-Tyr-NH2 (三氟乙酸盐)(二硫键 Cys10 和 Cys15) 单字母序列:TQAQLLRVGCVLGTCQVQNLSHRLWQLMGPAGRQDSAPVDPSSPHSY-NH2 参考文献: C.J.Charles et al., Endocrinology, 147, 1871 (2006) M.Hagiwara et al., Am. J. Physiol. Renal Physiol., 295, F1735 (2008) M. Ogoshiet al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 311, 1072 (2003) Y. Takeiet al., FEBS Lett., 556, 53 (2004) J. Rohet al., J. Biol. Chem., 279, 7264 (2004) Y. Fujisawaet al.,Eur. J. Pharmacol., 497, 75 (2004) M.M. Tayloet al., Integr. Comp. Physiol., 288, R919 (2005) K. Takahashiet al., Peptides, 27, 1383 (2006) D. Bellet al., J. Pharmacol., 153, S247 (2008)
Copeptin (human)
这种肽衍生自加压素-神经素 2-和肽素前体,是多种疾病的预后标志物,例如败血症、社区获得性肺炎、慢性阻塞性肺衰竭、心力衰竭和心肌梗塞。 序列:H-Ala-Ser-Asp-Arg-Ser-Asn-Ala-Thr-Gln-Leu-Asp-Gly-Pro-Ala-Gly-Ala-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Val-Gln- Leu-Ala-Gly-Ala-Pro-Glu-Pro-Phe-Glu-Pro-Ala-Gln-Pro-Asp-Ala-Tyr-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列:ASDRSNATQLDGPAGALLLRLVQLAGAPEPFEPAQPDAY 参考文献: J.Struck et al., Peptides, 26, 2500 (2005) N.G.Morgenthaler et al., Clin. Chem., 52, 112 (2006) S.Q.Khan et al., Circulation, 115, 2103 (2007) G.Szinnai et al., J. Clin. Endocrinol. Metab., 92, 3973 (2007) M.Katan et al., Crit. Care, 12, 117 (2008) R.Seligman et al., Crit. Care, 12, R11 (2008)
Adrenomedullin (1-52) (porcine)
参与血压控制的激素也能产生强效和持久的降压作用。 序列:H-Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Asn-Phe-Gln-Gly-Leu-Arg-Ser-Phe-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Val- Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Gly-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser- Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2(三氟乙酸盐)(Cys16 and 21 bridge) 单字母序列:YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDGVAPRSKISPQGY-NH2(Cys16 and 21 bridge)
Adrenomedullin (1-52) (human)
参与血压控制的激素也能产生强效和持久的降压作用。 序列: H-Tyr-Arg-Gln-Ser-Met-Asn-Asn-Phe-Gln-Gly-Leu-Arg-Ser-Phe-Gly-Cys-Arg-Phe-Gly-Thr-Cys-Thr-Val- Gln-Lys-Leu-Ala-His-Gln-Ile-Tyr-Gln-Phe-Thr-Asp-Lys-Asp-Lys-Asp-Asn-Val-Ala-Pro-Arg-Ser-Lys-Ile-Ser- Pro-Gln-Gly-Tyr-NH2(三氟乙酸盐)(Cys16 and 21 bridge) 单字母序列: YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTCTVQKLAHQIYQFTDKDKDNVAPRSKISPQGY-NH2(Cys16 and 21 bridge) 参考文献: K. Kitamura et al., BBRC, 192, 533 (1993) C. Nuki et al., BBRC, 196, 245 (1993)