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Thrombin substrate

Thrombin substrate

序列：5FAM -Gly-Gly-DPhe-Pro-Arg-Ser-Gly-Gly-Gly-Lys( CPQ2 )-Lys - PEG2 -Cys -OH（三氟乙酸盐） 单字母序列：5FAM -GGfPRSGGGK( CPQ2 )-K- PEG2 -C

β-Secretase Substrate I (MCA-DNP pair)

β-Secretase Substrate I (MCA-DNP pair)

MCA -HQKLVFFA-K( DNP )-NH2 是 α-分泌酶的荧光底物。在被 α-分泌酶切割后，释放出 7-methoxycoumarin-4-acetyl ( MCA )，其荧光可用于量化 α-分泌酶活性。MCA分别在 328 和 420 nm 处显示激发和发射最大值。 序列：MCA -Glu-Val-Lys-Met-Asp-Ala-Glu-Phe-Lys( DNP )-NH2（醋酸铵盐） 单字母序列：Mca -EVKMDAEF-K( DNP )-NH2 参考文献： M. Farzan, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 9712 (2000) T. Kowalewski, and D.M. Holtzman, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 3688 (1999) U.S. Ladror, et al., J. Protein. Chem. 13, 357 (1994)

Fluorogenic MMP Substrate

Fluorogenic MMP Substrate

肠/脊椎动物胶原酶 (MMP-1)、溶基质素 (MMP-3)、明胶酶（MMP-2 和 MMP-9）和间断金属蛋白酶 (MMP-7) 的有效底物。 序列：DNP -Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-DArg-NH2（三氟乙酸盐） 单字母序列：Dnp -PLGLWA-DArg-NH2 参考文献： D.M. Bickett, et al., Anal. Biochem. 212, 58 (1993) C.G. Knight, et al., FEBS Lett. 296, 263 (1992) K. Darlak, et al., J. Biol. Chem. 265, 5199 (1990) M.S. Stack, and R.D. Gray, J. Biol. Chem. 264, 4277 (1989)

Malaria Aspartyl Proteinase FRET Substrate（Dabcyl-Edans pair）

Malaria Aspartyl Proteinase FRET Substrate（Dabcyl-Edans pair）

有用的 FRET 底物，用于基于荧光的疟疾天冬氨酰蛋白酶（血浆酶）的连续测定。肽序列 ERNleFLSFP 源自血红蛋白中存在的切割位点，用Nle替代 Met 以避免潜在的氧化相关问题。 序列：DABCYL -Glu-Arg- Nle -Phe-Leu-Ser-Phe-Pro- EDANS（三氟乙酸盐） 单字母序列： ERNleFLSFP 参考文献： M.Pennington et al., Innovation and Perspectives in Solid Phase Synthesis & Combinatorial Libraries, 5th International Symposium, London, p. 367, R.Epton, ed., Mayflower Scientific, (1998) S.Jiang et al., Antimicrob. Agents Chemother., 45, 2577 (2001) M.Stadler et al., J. Antibiot., 58, 775 (2005)

CHK1 and CHK2 Substrate

CHK1 and CHK2 Substrate

该氨基酸 206 至 225 片段对应于磷酸酶 CDC25C，在 Ser217 位被磷酸化。该肽可用于检查点激酶 CHK1 和 CHK2 检测。 序列： H-Lys-Lys-Lys-Val-Ser-Arg-Ser-Gly-Leu-Tyr-Arg-Ser(PO3H2)-Pro-Ser-Met-Pro-Glu-Asn-Leu-Asn-Arg-Pro -Arg-NH2（三氟醋酸盐） 单字母序列： KKKVSRSGLYR-pS-PSMPENLNRPR-NH2 参考文献： Jiang, X. et al. Mol. Canc. Ther. 3: 1221 (2004) O?Neill, T. et al. J. Biol. Chem. 277, 16102 (2002 Davies, S. et al. Biochem. J. 351, 95 (2000) Oh, H. et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100, 5378 (2003).

Pannexin-1; Panx1

Pannexin-1; Panx1

这是一种 Pannexin-1 (Panx1) 模拟阻断肽。Pannexin-1 是最近发现的一种膜蛋白，当在两个相邻的卵母细胞或哺乳动物上皮细胞系中过表达时，它可以形成间隙连接样连接，允许染料在细胞间通过。阻断内源性表达 ATP 门控 P2X7 受体 (P2X7R) 的巨噬细胞中的 pannexin-1 会阻断初始染料摄取，但不会阻断离子电流，还会阻断响应 P2X7R 激活的白细胞介素 1α (IL-1α) 的加工和释放. 序列：H-Trp-Arg-Gln-Ala-Ala-Phe-Val-Asp-Ser-Tyr-OH（三氟乙酸盐） 单字母序列：WRQAAFVDSY 参考文献： Pelegrin, P. et al. EMBO. J. 25, 5071 (2006) Pelegrin, P. et al.t J. Biol. Chem. 282, 2386 (2007).

5-Fam-Woodtide

5-Fam-Woodtide

FAM标记的 Forkhead 衍生肽 (Ab/Em=494/521 nm) 也称为 woodtide。该肽在体外分析中用作 DYRK 激酶家族的底物。 序列：5FAM -Lys-Lys-Ile-Ser-Gly-Arg-Leu-Ser-Pro-Ile-Met-Thr-Glu-Gln-NH2（三氟乙酸盐） 单字母序列：5FAM -KKISGRLSPIMTEQ-NH2 参考文献： Woods, Y. et al. Biochem J. 355, 597(2001) Woods, Y. et al. Biochem. J. 355, 609(2001) Klumpp, M. et al. J. Biomol. Screen. 11, 617(2006)

Melittin

Melittin

从蜂毒中分离出的 26 残基多肽以 Ca2+ 依赖性方式结合钙调蛋白，激活磷脂酶 A2，并通过以 Mg-ATP 敏感方式结合催化结构域来抑制蛋白激酶 C (IC50 = 5-7 m M)。IC50 为 1-4 µM。 序列：H-Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys- Arg-Gln-Gln-NH2（三氟乙酸盐） 单字母序列：GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ-NH2 参考文献： Raynor et al., J. Biol. Chem., 266, 2753 (1991) Schweitz, Toxicon, 22, 308 (1984)

Substrate for Tyrosine Protein Kinase

Substrate for Tyrosine Protein Kinase

序列：H-Arg-Arg-Leu-Ile-Glu-Asp-Asn-Glu-Tyr-Thr-Ala-Arg-Gly-OH（三氟乙酸盐） 单字母序列：RRLIEDNEYTARG 参考文献： E.G. Krebs et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 79, 1443 (1982)

Angiotensin I/II (1-7)

Angiotensin I/II (1-7)

血管紧张素 (1-7) 在心血管系统中充当血管扩张剂，并在肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中发挥重要作用。最近，血管紧张素 II (Ang II) 被认为通过与宿主细胞中的 ACE2 受体结合来预防 SARS-CoV-2 感染。由于 SARS-CoV-2 病毒与 ACE2 受体结合，其亲和力是 SARS-CoV-1（即 SARS-CoV）的 10-20 倍，因此肽结合可能与病毒竞争。还已知 Ang II 与 AT1 受体结合，导致 ACE2 的内化和下调。 序列： H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH（三氟乙酸盐） 单字母序列： DRVYIHP 参考文献： Hypertension，18, III, 126 ( 1991 ) Busse, LW；周，JH；麦柯迪，MT；阿拉斯加州 Khanna，BioMed Central：2020 年。

Fusion Inhibitory Peptide

Fusion Inhibitory Peptide

病毒复制抑制肽通过抑制病毒糖蛋白的膜融合活性，成为副粘病毒和粘病毒复制的有效特异性抑制剂。 序列： Z-DPhe-Phe-Gly-OH 单字母序列： Z-DPhe-FG 参考文献： C.Richardson et al., Virology, 105, 205 (1980) R.M.Epand, Biosci. Rep., 6, 647 (1986) R.K.Plemper and R.W.Compans, J. Virol., 77, 4181 (2003)

Angiotensin II (human)

Angiotensin II (human)

序列： H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH（三氟乙酸盐） 单字母序列： DRVYIHPF 参考文献： A.W.A. Hahn et al., J. Cardiovasc. Pharmacol., 22 (Suppl.5), S37 (1993) T. Inagami et al., Cardiovase. Drugs Ther., 2, 453 (1988)

Angiotensin I (human)

Angiotensin I (human)

序列： H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-OH（三氟乙酸盐） 单字母序列： DRVYIHPFHL 参考文献： D. Felix et al., Hypertension, 6, 111 (1991)

Calpain Substrate

Calpain Substrate

一种用于 calpain-1 的内部淬灭肽底物，在可裂键两侧具有最佳切割基序 序列： H-Glu( EDANS )-Pro-Leu-Phe-Ala-Glu-Arg-Lys( Dabcyl )-OH（三氟乙酸盐） 单字母序列： Glu( EDANS )-PLFAER-Lys( Dabcyl ) 参考文献： D.Cuerrier et al., J. Biol. Chem., 280, 40632 (2005)

Kisspeptin-10, Kiss2 (fish, frog)

Kisspeptin-10, Kiss2 (fish, frog)

Kisspeptin 肽及其受体 GPR54 在癌症和生殖发育中起着关键作用。在哺乳动物（鸭嘴兽除外）中，只有一个 kisspeptin 基因 (Kiss1)。在鱼类和一些两栖动物中，两种 kisspeptin 基因（Kiss1 和 Kiss2）很常见，并且已在斑马鱼、金鱼、鲭鱼和海鲈鱼中观察到。 序列：H-Phe-Asn-Phe-Asn-Pro-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2（三氟乙酸盐） 单字母序列：FNFNPFGLRF-NH2 参考文献： Beck, Benjamin H., et al. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology 162.3 (2012): 265-273. Kotani, M. et al. The Journal of Biological chemistry 276, (2001) 34631?34636. Mechaly, Alejandro S., Jordi Vinas, and Francesc Piferrer. Molecular and Cellular Endocrinology 339, no. 1-2 (2011): 14-24.

Kisspeptin-10, Kiss1 (fish)

Kisspeptin-10, Kiss1 (fish)

Kisspeptin 肽及其受体 GPR54 在癌症和生殖发育中起着关键作用。在哺乳动物（鸭嘴兽除外）中，只有一个 kisspeptin 基因 (Kiss1)。在鱼类和一些两栖动物中，两种 kisspeptin 基因（Kiss1 和 Kiss2）很常见，并且已在斑马鱼、金鱼、鲭鱼和海鲈鱼中观察到。 序列：H-Tyr-Asn-Leu-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Tyr-NH2（三氟乙酸盐） 单字母序列：YNLNSFGLRY-NH2 参考文献： Beck, Benjamin H., et al. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology 162.3 (2012): 265-273. Kotani, M. et al. The Journal of Biological chemistry 276, (2001) 34631?34636. Mechaly, Alejandro S., Jordi Vinas, and Francesc Piferrer. Molecular and Cellular Endocrinology 339, no. 1-2 (2011): 14-24.

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