首页
关于我们
公司简介
企业优势
核心技术
专利文献
资源下载
药物发现
噬菌体展示服务
生物分子相互作用分析服务
先导化合物优化
结构生物学
新闻中心
公司新闻
行业动态
订购合作
新药合作研发
联系我们
Language
English
Calcitonin Gene Related Peptide II (human)
扩张血管、松弛平滑肌并引起心脏正性肌力作用的肽。 序列:H-Ala-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Met-Val- Lys-Ser-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2(三氟乙酸盐)(Cys2 and 7 bridge) 单字母序列:ACNTATCVTHRLAGLLSRSGGMVKSNFVPTNVGSKAF-NH2(Cys2 and 7 bridge) 参考文献: P.H.Steenbergh et al., FEBS Lett., 209, 97 (1986) P.H.Steenbergh et al., FEBS Lett., 183, 403 (1985)
Calcitonin Gene Related Peptide (human)
降钙素基因相关肽 (CGRP) 是降钙素肽家族的一部分,其在人体中以两种形式存在,α-CGRP 和 beta-CGRP。α-CGRP 是一种由 37 个氨基酸组成的肽,由降钙素/CGRP 基因的选择性基因剪接形成 序列: H-Ala-Cys-Asp-Thr-Ala-Thr-Cys-Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val- Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2(二硫键) 单字母序列: ACDTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKNNFVPTNVGSKAF-NH2(C2&C7 bridge) 参考文献: P.Le Greves et al., Eur. J. Pharmacol., 115, 309 (1985) H.R.Morris et al., Nature, 308, 746 (1984)
Octreotide
生长抑素的合成类似物,在抑制生长激素分泌方面比天然激素强三倍。 序列: H-DPhe-Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys-Thr-ol(二硫键) 单字母序列: fCFwKTCT-ol(C2&C7 bridge) 参考文献: S.Grozinsky-Glasberg et al., Neuroendocrinology, 87, 168 (2008) T.E.Jonassen et al., Am. J. Physiol. Renal Physiol., 291, F537 (2006) H.G.Ding et al., Chin. Med. J., 117, 913 (2004) G.Melacini et al., Biochemistry, 36, 1233 (1997) S.W.Lamberts et al., N. Engl. J. Med., 334, 246 (1996) D. Maouyo et al., Pancreas, 14, 47 (1997) W. Bauer et al., Life Sci, 31(11), 1133 (1982)
Antileukinate
Antileukinate,Ac -RRWWCR-酰胺,抑制 125 I 标记的 IL-8 与嗜中性粒细胞的特异性结合,表观 Ki = 10 μM。六肽还显着抑制由浓度为 50 μM 的 10 nM IL-8 诱导的嗜中性粒细胞趋化性。该抑制作用对 IL-8 具有特异性。 序列:Ac -Arg-Arg-Trp-Trp-Cys-Arg-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列:Ac -RRWWCR-NH2 参考文献: S.Hayashi et al., J. Immunol., 154, 814 (1995) Y.Fukuno et al., Cytokine, 22, 116 (2003) X.Lin et al., Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol., 289, L583 (2005)
Calcitonin (human)
胃泌素和胃酸分泌抑制剂,通过抑制骨重吸收和肾脏排泄,降低血浆钙和磷酸盐水平。 序列: H-Cys-Gly-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Met-Leu-Gly-Thr-Tyr-Thr-Gln-Asp-Phe-Asn-Lys-Phe-His-Thr-Phe-Pro- Gln-Thr-Ala-Ile-Gly-Val-Gly-Ala-Pro-NH2(三氟乙酸盐)(Cys1 and 7 bridge) 单字母序列: CGNLSTCMLGTYTQDFNKFHTFPQTAIGVGAP-NH2(C1&C7 bridge) 参考文献: Y. Nakagawa, et al., Peptide Chemistry, 1976, 189 (1977)
ACTH (1-39), human
Substance P
这种神经肽存在于肠道和大脑中。它负责对中枢神经元和外周神经元的许多兴奋作用。它收缩平滑肌,收缩细支气管并增加毛细血管通透性。当从传入神经释放时,它会引起神经源性炎症反应,包括肥大细胞脱颗粒。 序列: H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列: RPKPQQFFGLM-NH2 参考文献: A.I. Roberts et al., Cell Immunol., 141, 457 (1992)
Somatostatin 14
抑制生长激素促甲状腺激素释放并刺激脑垂体产生激素和催乳素释放激素的肽。它也是降钙素、胰岛素、胰高血糖素、VIP、胰多肽、胃泌素释放肽和 CCK 释放的抑制剂。 序列: H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH(二硫键) 单字母序列: AGCKNFFWKTFTSC(C3&C14 bridge) 参考文献: N.Nestorovic et al., Histochem. Cell Biol., 130, 699 (2008) D.M.Petrovic-Dergovic et al., Neuropeptides, 41, 485 (2007) W.van Grondelle et al., J. Struct. Biol., 160, 211 (2007) G.Scalera, Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol., 284, R1389 (2003) G.Bissette and B.Myers, Life Sci., 51, 1389 (1992) A.Gomez-Pan and M.D.Rodriguez-Arnao, Clin. Endocrinol. Metab., 12, 469 (1983) P.Brazeau et al., Science, 179, 77 (1973)
Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor 1
血管紧张素 I 转换酶抑制剂。缓激肽增效剂 B. 序列:Glp -Gly-Leu-Pro-Pro-Arg-Pro-Lys-Ile-Pro-Pro-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列:Glp -GLPPRPKIPP 参考文献: H. Kato et al., Biochemistry, 10, 972 (1971)
Luteinizinghormone-releasing factor (swine)
序列:Glp -His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列:Glp -HWSYGLRPG 参考文献: J. Rivier et al., Life Sci., 23, 869 (1978)
Oxytocin
序列: H-Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2(三氟乙酸盐)(Cys1 and 6 bridge) 单字母序列: CYIQNCPLG-NH2(C1&C6 bridge) 参考文献: M.Nagasawa et al., Science, 348, 333 (2015) H.-J.Lee et al., Progr. Neurobiol., 88, 127 (2009) I.D.Neumann, J. Neuroendocrinol., 20, 858 (2008) J.G.Smith and D.C.Merrill, Clin. Obstet. Gynecol., 49, 594 (2006) T.H.Lippert et al., Horm. Res., 60, 262 (2003)
Glucagon (human)
一种 29 氨基酸序列,含有从胰高血糖素原加工而来的肽激素,可在动物和人类体内保持葡萄糖稳态。它也被认为是治疗糖尿病的潜在工具。 序列: H-His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Ser-Arg-Arg-Ala-Gln-Asp-Phe-Val- Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列: HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNT 参考文献: S.Onoue et al., J. Chromatogr. A, 1109, 167 (2006) G.Jiang and B.B. Zhang, Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., 284, E671 (2003)
Teriparatide acetate
Teriparatide Acetate(醋酸特立帕肽)可用于骨质疏松症动物模型的治疗研究: 甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)是一种调节体内骨代谢的重要激素,具有促进骨形成和骨吸收的双重效应:大剂量持续给予PTH诱发骨吸收,小剂量间断给予PTH刺激骨生成。但相关作用机制尚不十分明确,这影响了PTH治疗骨质疏松的临床应用。以往PTH调节骨代谢的研究大多关注的是成骨细胞,关于PTH对BMMSCs的生物学特性影响,我们知之甚少。 序列: H-Ser-Val-Ser-Glu-Ile-Gln-Leu-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Asn-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp- Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe-OH 单字母序列: SVSEIQLMHNLGKHLNSMERVEWLRKKLQDVHNF 参考文献: T. Takai et al., Peptide Chemistry, 1978, 187 (1979) G.W. Tregear et al., Hoppe-Seyler’s Z. Physiol. Chem., 355, 415 (1974)
Angiotensin II (human)
序列: H-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH(三氟乙酸盐) 单字母序列: DRVYIHPF 参考文献: A.W.A. Hahn et al., J. Cardiovasc. Pharmacol., 22 (Suppl.5), S37 (1993) T. Inagami et al., Cardiovase. Drugs Ther., 2, 453 (1988)
ω-conotoxin MVIIA
CaV2.2 Ca2通道。ω-Conotoxin MVIIA特别块n型CaV channels1也抑制K全身3 h-gaba释放在vivo2海马体。
ω-conotoxin GVIA
游离钙通道阻滞剂(N型),合成毒素最初圆锥geographus隔绝。特定的Cav2.2拦截器(n型)Ca2通道。结合Cav2.2α1亚基(α1B)及其行动只是部分可逆的。