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Protoxin II
NaV渠道和衣架Ca2通道,ProTx-II抑制NaV channels1。ProTx-II还可以调节T型Ca2+渠道concentrations2更高。
huwentoxin IV
TTX-sensitive Na通道,Huwentoxin-IV专门抑制神经元tetrodotoxin-sensitive (TTX-S)电压门控钠通道(IC50 = 30 nM)在成年大鼠背根神经节神经元,而没有显著影响tetrodotoxin-resistant (TTX-R)电压门控钠channel1-3。
μ-conotoxin GIIIA
NaV1.4钠通道阻滞剂,µ-Conotoxin GIIIA NaV1.4 blocker1通道,2。
PLTX-II
选择性的,不可逆转的突触前几种浆游离钙通道阻滞剂。强大的神经毒素。 选择性的,不可逆转的突触前几种浆游离钙通道阻滞剂。强大的神经毒素。选择性胞外分泌抑制剂。显示体内杀虫效果。
kurtoxin
Kurtoxin发现蝎子毒素,是一种T型 Ca2+通道阻滞剂。
SNX482
异形战机Ca2 (Cav2.3)通道阻滞剂。肽毒素自然发生在蜘蛛的毒液Hysterocrates牡蛎。有选择地块Cav2.3(α1E异形战机)通道电压依赖的方式(IC50 = 15 - 30海里)。在较高的浓度,也在嗜铬细胞块Cav2.1渠道。
ω-agatoxin IVB
p型和q型Ca2通道,ω-Agatoxin TK是一种电压特异性拮抗剂p型Ca2 channels1
ω-agatoxin IVA
p型Ca2通道。ω-Agatoxin IVA是一种电压特异性拮抗剂p型Ca2 channels1。神经肌肉块传输presynaptically在各种synapses2, 3。
Orexin B (mouse)
序列: H-Arg-Pro-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Ala-Asn-Gly-Asn-His-Ala-Ala- Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列: RPGPPGLQGRLQRLLQANGNHAAGILTM-NH2 分子式: C 126 H 215 N 45 O 34 S 1 分子量: 2936.44 参考文献: M.W. Schwartz, Nature Med., 4, 385 (1998) T. Sakurai et al., Cell, 92, 573 (1998)
Vasoactive intestinal peptide
Peptide YY (human)
主要存在于胃肠道中的肽被认为与进食行为有关。 序列:H-Tyr-Pro-Ile-Lys-Pro-Glu-Ala-Pro-Gly-Glu-Asp-Ala-Ser-Pro-Glu-Glu-Leu-Asn-Arg-Tyr-Tyr-Ala-Ser- Leu-Arg-His-Tyr-Leu-Asn-Leu-Val-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列:YPIKPEAPGEDASPEELNRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2 参考文献: K. Tatemoto et al., Nature, 285, 417 (1980) K. Tatemoto, PNAS, 79, 2514 (1982)
ANP (1-28); Carperitide
序列: H-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Met-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys- Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr-OH( Cys7 and 23 bridge) 单字母序列: SLRRSSCFGGRMDRIGAQSGLGCNSFRY(C7&C23 bridge) 参考文献: N. Chino et al., Peptide Chemistry, 1984, 241, (1985)
Amylin (human)
由胰腺 β 细胞分泌的 37 氨基酸多肽,在结构上与降钙素相关。它对大鼠有厌食作用,可能通过调节胰岛素的外周作用而导致 II 型糖尿病胰岛素抵抗的病因。它阻断胰岛素对糖原合成酶的激活。 序列: H-Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe- Gly-Ala-Ile-Leu-Ser-Ser-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-OH(三氟乙酸盐)(Cys2 and 7 bridge) 单字母序列: KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY(C2&C7 bridge) 参考文献: K.Pillay and P.Govender, Biomed. Res. Int., 826706 (2013) L.Khemtémourian et al., Exp. Diabetes Res., ID421287 (2008) G.T.Westermark and P.Westermark, Exp. Diabetes Res., 528354 (2008) D.H.Lopes et al., J. Biol. Chem., 279, 42803 (2004) L.Marzban et al., Exp. Gerontol., 38, 347 (2003) E.Rhoades and A.Gafni, Biophys. J., 84, 3480 (2003) J.Eriksson et al., Diabetologia, 35, 291 (1992) G.J.S.Cooper et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 8628 (1987)
Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Antagonist
这种显示高受体结合亲和力 (IC50 = 7 nM) 的肽是通过抗肽的截断策略设计的。 序列:Ac -D- 2-Nal -p-chloro-D-Phe-beta-(3-pyridyl)-D-Ala-Gly-Arg-Pro-D-Ala-NH2(三氟乙酸盐) 单字母序列:Ac -D- 2-Nal -p-chloro-f-beta-(3-pyridyl)-AGRPa-NH2 参考文献: D.Yahalom et al., J. Med. Chem., 43, 2831 (2000)
aviptadil
在中枢神经系统和胃肠道中合成的 28 个氨基酸的肽。它属于胰高血糖素-CRF家族,广泛分布于中枢和周围神经系统。作为具有强大的降压和血管扩张作用的神经递质和激素,该肽在一系列生物活动中发挥着广泛的作用,包括血管和支气管扩张、平滑肌松弛和分泌素的刺激。当与肾上腺素药物酚妥拉明配合注射时,该肽有望为患有勃起功能障碍的患者提供一种新的有效解决方案。 序列: H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu- Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 单字母序列: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2 同义词: Aviptadil、VIP(人、小鼠、大鼠) 参考文献: J.J. Segura et al., Reg. Pep., 37, 145 (1992)
Melanin Concentrating Hormone (human)
序列:H-Asp-Phe-Asp-Met-Leu-Arg-Cys-Met-Leu-Gly-Arg-Val-Tyr-Arg-Pro-Cys-Trp-Gln-Val-OH(三氟乙酸盐)(二硫键) 单字母序列:DFDMLRCMLGRVYRPCWQV 参考文献: J.M.Vaughan et al., Endocrinology, 125, 1660 (1989) F.Presse et al., Mol. Endocrinol., 4, 632 (1990) K.Takahashi et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 680, 619 (1993) J.-L.Nahon et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 680, 111 (1993)