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非天然氨基酸合成


氨基酸是肽类药物最基本的组成部分。在肽药物中引入非天然氨基酸可以显著提高肽药物的稳定性,提高肽药物穿透血脑屏障的能力,降低肽药物的毒性。因此,开发新的多功能非天然氨基酸嵌段在肽类药物的研究和开发中起着非常重要的作用。

到目前为止,合成具有不同构型的光活性非天然氨基酸仍然是一项具有挑战性的工作。

科生景肽利用不对称合成技术开发了一种高效的非天然氨基酸嵌段合成方法,实现了不同构型(L或D型)α、β、γ的合成-高效、方便、经济和绿色的氨基酸、磷酸化氨基酸和各种取代氨基酸的合成

手性合成

受控不对称合成方法可以在相同的有机催化条件下方便有效地合成具有不同构型的各种光活性非天然氨基酸。例如,不同构型是非天然α-或β-脯氨酸、不同构型、非天然α-氨基酸、不同构型,非天然β-氨基酸、不同组态、非天然γ-氨基酸、各种构型、非自然β-羟基-α-氨基酸、羟基取代的、非天然β,以及具有重要药物活性的非天然手性氨基酸模块