详细介绍
H3K27me2广泛分布在核心组蛋白H3中，并被认为通过抑制非细胞类型特异性增强子发挥保护作用。最终，这导致转录的失活。在小鼠胚胎干细胞中，H3K27me2是优势的修饰形式，占据了70%，而H3K27me1和H3K27me3仅占总H3的7%和4%。 H3K27me3主要富集于沉默基因的启动子;相反，H3K27me1和H3K27ac积累在转录活性基因上。PHF20L1是一个组蛋白甲基化读取蛋白，可以识别H3K27me2，并与PRC2和NuRD复合物合作，调节H3K27修饰以抑制一系列肿瘤抑制基因，最终促进Warburg效应和乳腺癌发生。
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