详细介绍
组蛋白修饰与独特的转录状态和作为遗传的表观遗传标记对染色质的结构和功能。RNF168调控的泛素化组蛋白H2A Lys13 15 (H2AK13,15UB)对于DNA双链断裂(双边带)是至关重要的防止异常的DNA修复和维持基因组的稳定性。USP51是H2AK13和15ub的去泛素化酶，调节DNA损伤响应。
53BP1被招募到DNA双链断裂位点是由RNF168介导的组蛋白H2A赖氨酸15泛素化所引发的，该修饰出现在核小体核心粒子(NCP)中恒定二甲基化的组蛋白H4赖氨酸20上(NCPH2AK15ubH4K20me2)，这些修饰被53BP1识别。
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