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Dha-K29-Diubiquitin

Dha-K29-Diubiquitin

异肽键连接位置，远端泛素的76位甘氨酸突变成脱氢丙氨酸，用于捕获去泛素化酶。

Dha-K27-Diubiquitin

Dha-K27-Diubiquitin

异肽键连接位置，远端泛素的76位甘氨酸突变成脱氢丙氨酸，用于捕获去泛素化酶。

Dha-K11-Diubiquitin

Dha-K11-Diubiquitin

异肽键连接位置，远端泛素的76位甘氨酸突变成脱氢丙氨酸，用于捕获去泛素化酶。

Dha-K6-Diubiquitin

Dha-K6-Diubiquitin

异肽键连接位置，远端泛素的76位甘氨酸突变成脱氢丙氨酸，用于捕获去泛素化酶。

K63-Diubiquitin

K63-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K63类型二泛素。 K63链式多泛素化链在体内发挥非蛋白降解功能，例如蛋白质转运、激酶/磷酸酶的激活和DNA损伤控制，这些功能可能在调控癌症生存和发展方面非常重要。

K48-Diubiquitin

K48-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K48类型二泛素。 在细胞内，蛋白质被K48类型的多聚泛素链修饰后，能够被26S蛋白酶体识别并降解。

K33-Diubiquitin

K33-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K33类型二泛素。 K33链式双泛素化是识别和表征剪切K33链式的脱泛素酶，以及通过泛素相关结构域（UBA）或泛素相互作用模体（UIM）进行泛素链识别的结构和结合研究的有用底物。

K29-Diubiquitin

K29-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K29类型二泛素。 已经证明，K29链式多泛素化是Wnt信号通路的一种抑制因子，Wnt信号通路在胚胎发育中起着重要作用，其失调已被证明在肿瘤发生中起作用。

Ub-ACC

Ub-ACC

Ubiquitin1-75C端和7-amino-4-carbamoylmethylcoumarin 衍生的荧光探针。 Ubiquitin-ACC是广泛用于多种去泛素化（DUBs）的荧光底物，包括泛素C-末端水解酶（UCHs）和泛素特异性蛋白酶（USPs）。它是研究脱泛素活性的特别有用的试剂，检测灵敏度或连续监测活性是必不可少的。使用UCH-L3、OTUD2和USP30进行DUB测定表明，Ub-ACC比Ub-AMC的灵敏度高近2倍。

Ub-Rho110

Ub-Rho110

Ub-Rho110是通过将荧光染料罗丹明110与泛素的C端进行衍生化制备的。

Ub-Prg

Ub-Prg

Ubiquitin-Prg是C端丙炔化的泛素。 Ub-Prg（也称为Ub-PA）可以通过1,2-加成反应与DUBs的活性半胱氨酸反应，形成稳定的乙烯基硫醚产物。

Ub-Br2

Ub-Br2

Ubiquitin-Br2是C端溴乙基化的泛素。

Met1-Diubiquitin

Met1-Diubiquitin

Met1-Dibuiquitin通过大肠杆菌重组表达的方式获取。 Met1-线性泛素链是炎症和对病原体的免疫的关键调节因子。LUBAC组装Met1-连锁泛素链，OTULIN和CYLD去泛素化酶负责分解。Met1-连锁泛素链可作为激酶支架控制模式识别受体和细胞因子受体的信号传导结果。细胞内细菌覆盖着Met1-连锁泛素链，用于激活异噬作用。病原体编码的效应蛋白通过靶向Met1-连锁泛素机制来破坏宿主的防御反应。

K6-Diubiquitin

K6-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K6类型二泛素。 K6连接的泛素连接增加是对紫外线辐射的响应，与DNA修复间接相关，并且已在线粒体外膜(MOM)蛋白上被鉴定出来。

K11-Diubiquitin

K11-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K11类型二泛素。 当后生动物的有丝分裂期促进复合物 APC/C 处于活跃状态时，K11链接的多泛素化会增加。已经证明，APC/C 能够组装K11链接的泛素链，以促进蛋白质降解和从有丝分裂期退出。

K27-Diubiquitin

K27-Diubiquitin

通过半合成方法获取的K27类型二泛素。 K27链式多泛素化在DNA损伤修复和自身免疫中发挥重要作用。最近的报告指出，K27链主要存在于细胞内的先天免疫反应途径中，它们调节多个关键感染传感器（如STING、cGAS、MAVS和MDA5）或效应蛋白（如NEMO和Beclin）。

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